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白皮症(アルビノ)はタイプによって症状が違う?日本に最も多いタイプは?

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染めてもいないのに髪が真っ白で、まつ毛も真っ白で、肌も白い…そんな病気があります。
美白は女性にとって目指すべきところのひとつかもしれませんが、そんな美的な意味の白さではありません。

 

白皮症(アルビノ)のタイプによって違う症状と日本に最も多い白皮症(アルビノ)のタイプについてまとめました。

 

先天的に色がない病気

人の皮膚や目、体毛には色がついていますよね。
それはメラニン色素によるものです。

 

しかし、生まれつきこのメラニンが体の中で作り出されない、あるいは作られても少ない病気があります。
それが白皮病、あるいはアルビノ、アルビニズムなどと言われる病気です。

 

ただ単に皮膚や体毛の色が少ないということではなく、メラニンがないことで「紫外線に弱い」という特徴もあります。

 

 

白皮病のタイプ

白皮病と一言で言っても、色々な種類があります。
それは欠陥のある遺伝子によって変わってくるもので、次のように分けられます。

 

OCA1

チロシナーゼ酵素の欠陥で起こるタイプです。これには2つのタイプに分けられます。

 

OCA1aはメラニンがまったくなく、髪が白くなり、肌も青白く、眼の色も薄くなります。

 

OCA1bはわずかにメラニンを生成します。そして皮膚、髪、眼の色が薄くなりますが、年齢を重ねて濃くなっていくことがあります。

 

OCA2

OCA2遺伝子の欠陥で起こるタイプで、OCA1型よりも軽症です。
メラニンの生成が低くなっており、わずかに色があります。
アフリカやアメリカ系の順守でよく見られます。

 

OCA3

TYRP遺伝子の欠陥で起こるタイプで、赤褐色の肌に、赤っぽい髪、眼はくり色になります。特にアフリカの黒人に多く見られます。

 

OCA4

SLC452たんぱく質の欠陥で起こるタイプで、メラニンの生成が最小限になります。
症状はOCA2型と似ており、東アジア系の人種でよく見られます。

 

眼白子症

X染色体上の遺伝子が突然変異して起こるタイプです。
男性に多くみられ、女性ではまれです。

 

これは眼だけに影響を及ぼし、髪、肌、眼の色は正常ですが、網膜(眼底)に色素がありません。

 

ハーマンスキー・パドラック症候群

原因となる8つの遺伝子のうちの1つが欠陥して起こるタイプです。
症状はOCAに似ていますが、肺や腸の障害、出血症状を伴います。
これは非常にまれな白皮症です。

 

チェディアック・東症候群

これもまれなタイプで、LYST遺伝子の欠陥で起こるタイプです。
症状はOCAに似ていますが、皮膚全体に影響しないことがあります。
さらにこのタイプは白血球に欠陥があり、感染症のリスクが高くなります。

 

グリセリ症候群

これも非常にまれなタイプで、原因となる3つの遺伝子の1つが欠陥して起こります。

 

OCAの症状に加えて、免疫障害、神経障害を生じることが特徴です。
発症例は少ないですが、通常、出生後10年以内に死亡します。

 

 

日本は1型が最も多い

日本において最も多いのは1型です。
次いで4型、2型、3型の順に多く発症します。

これらの違いは欠陥のある遺伝子の違いですので、タイプの判別には遺伝子自体を調べる必要があります。

 

 

(Photo by:写真AC

著者: Roddyさん

本記事は、2016-07-31掲載時点の情報となります。
記事内容について実行の際には、ご自身の責任のもと安全性・有用性を考慮してご利用いただくようお願い致します。


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